Esta sección ofrece a sus lectores la oportunidad de autoevaluarse a través de un cuestionario de preguntas de Endocrinología General, Endocrinología Infantil o Diabetología. Las preguntas están confeccionadas según el tipo de múltiple elección, solicitándose reconocer, según se especifique, el o los asertos verdaderos o falsos. Las respuestas correctas y el apoyo de una cita bibliográfica que sustenta cada pregunta se encuentran en una página separada.

1. Respecto al tratamiento de la enfermedad de Graves, ¿cuál de las siguientes afi rmaciones es FALSA?:

1. Tras el tratamiento con metimazol puede producirse la remisión de la enfermedad.
   
2. Es correcto añadir tiroxina al tratamiento con antitiroideos para prevenir el hipotiroidismo.
   
3. El riesgo de recurrencia del hipertiroidismo es mayor tras el tratamiento con yodo radiactivo que con antitiroideos.
   
4. El tratamiento de elección de la enfermedad de Graves durante el embarazo es el propiltiouracilo.
   
5. Se debe evitar el embarazo durante 6 a 12 meses despues de administrar radioiodo.

2. La determinación de tiroglobulina sérica tiene su mayor utilidad en el seguimiento de pacientes:

1. Tratados con tiroidectomía total por cáncer diferenciado de tiroides..
   
2. Tratados con hemitiroidectomía por cáncer diferenciado de tiroides.
   
3. Tratados con tiroidectomía total por cáncer anaplásico de tiroides.
   
4. Con tiroiditis de Riedel.
   
5. Con hipertiroidismo tratados con yodo radiactivo.

3. ¿Qué circunstancia, de las siguientes, indica la presencia de TSH elevada en un paciente con tiroiditis de Hashimoto?:

1. Presencia de un linfoma.
2. Coexistencia con una enfermedad de Graves.
   
3. Necesidad de administrarle levotiroxina.
   
4. Presencia de anemia perniciosa.
   
5. Necesidad de tiroidectomía.

 

4. ¿Cuál de las siguientes afi rmaciones es FALSA respecto a la enfermedad de Graves?:

1. Su causa es desconocida.
   
2. Se caracteriza por hipertiroidismo, bocio difuso y oftalmopatía.
   
3. Es más frecuente en la mujer que en el varón.
   
4. No existe predisposición familiar.
   
5. Es la causa más frecuente de hipertiroidismo.

5. ¿Cuál es la variedad de cáncer de tiroides que tiene mejor pronóstico?:

1. Anaplásico.
   
2. Papilar.
   
3. Folicular.
   
4. De células de Hürthle.
   
5. Medular.

6. La administración de 1 mg de dexametasona a las 24 horas del día anterior a una extracción de sangre para una prueba, se hace habitualmente para el diagnóstico:

1. Diabetes de tipo 1.
   
2. Síndrome de Cushing.
   
3. Enfermedad de Addison.
   
4. Hiperprolactinemia.
   
5. Diferencial entre panhipopituitarismo e insufi cienciasuprarrenal.

7. Desde el punto de vista genético, la IR se describe como:

1. Patología monogénica.
   
2. Patología heterogénea, con la presencia de un gen mayor.
   
3. Patología poligénica, con la presencia de algunos genes mayores.
   
4. Patología dominante en el ser humano.
   
5. Patología recesiva, gatillada por el ambiente.

8. El concepto predisposición genética en la IR, lo aplicamos en:

1. Genes asociados a adipogénesis.
   
2. Genes asociados al consumo de energía.
   
3. Genes asociados al gasto energético.
   
4. Genes asociados al consumo de energía.
   
5. Todos son aplicables

9. Los efectos deletéreos de la infl amación crónica se relacionan con la IR po:
I) Producción elevada de citoquinas anti-infl amatorias.
II) Incremento de la insulinosensibilidad periférica.
III) Aumento de la circulación portal de ácidos grasos libres (FFA).
IV) Disminución de la utilización de glucosa muscular.

1. Sólo I
   
2. I y II
   
3. II y III
   
4. III y IV
   
5. Ninguna de las anteriores.

 

10. El Síndrome Metabólico (SM) (señale la falsa):

1. Fue descrito por primera vez por Kylin, un médico sueco en 1921.
   
2. En niños es un predictor demostrado de riesgo cardiovascular en adultos.
   
3. Niños con SM tienen más riesgo de ser adultos con SM.
   
4. Considera para su diagnóstico, las cifras correspondientes a prehipertensión de la Task Force.
   
5. Considera Glicemia para su diagnóstico > 101 mg%.

11. La Diabetes MODY: (señale la falsa):

1. Las formas más comunes en nuestro medio son MODY 2 y MODY 3.
   
2. Requiere diagnóstico de diabetes en 3 generaciones.
   
3. Es la segunda causa de diabetes infanto-juvenil, después de la DM tipo 1, en poblaciones sin epidemia de obesidad.
   
4. Corresponde al 10% de los cuadros de DM del niño y el adolescente.
   
5. No necesita Insulina en su tratamiento.

12. Considerar Diabetes Monogénica ante (señale la falsa):

1. DM diagnosticada en los primeros 6 meses de vida.
   
2. Presencia de DM en uno de los progenitores.
   
3. Hiperglicemia leve de ayuno.
   
4. Período de luna de miel muy prolongado en DM1.
   
5. Individuos con ancestros medio-orientales.

Respuestas de la autoevaluación